什么是MSDS?

MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè)按法律要求向客戶(hù)提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)，燃爆性能，對(duì)健康的危害，安全使用，泄露處置，急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項(xiàng)內(nèi)容。MSDS可由生產(chǎn)廠家按照相關(guān)規(guī)則自行編寫(xiě)。但為了保證報(bào)告的準(zhǔn)確規(guī)范性，可向?qū)I(yè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)編制。

編寫(xiě)要求
1)MSDS編寫(xiě)的基本要求?
a) 格式必須規(guī)范，必須嚴(yán)格按照法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)指南來(lái)對(duì)SDS中內(nèi)容進(jìn)行編排;
b) 物質(zhì)信息需與真實(shí)產(chǎn)品相一致;
c) 分類(lèi)準(zhǔn)確、信息完整、語(yǔ)言規(guī)范且簡(jiǎn)潔明了;
2)MSDS編寫(xiě)時(shí)，如何處理保密的組分信息?
對(duì)于混合物中供應(yīng)商需要保密的組分，根據(jù)需要保密的具體情況，組分的真實(shí)名稱(chēng)、CAS號(hào)碼可以不寫(xiě)，但是應(yīng)在SDS的相關(guān)部分列明其危險(xiǎn)性。
3)MSDS編寫(xiě)時(shí)，如何獲得相關(guān)信息?
一份完整的SDS需要由16個(gè)部分組分，缺一不可。因此信息的獲得至關(guān)重要，而其中較難獲得的幾個(gè)部分則分別為第2部分、第9部分、第14部分。
其中第2部分危險(xiǎn)標(biāo)示和第14部分運(yùn)輸信息需由專(zhuān)業(yè)人員或機(jī)構(gòu)進(jìn)行鑒定，鑒定的基礎(chǔ)是通過(guò)解讀大量相關(guān)法規(guī)、進(jìn)行部分試驗(yàn)、以及查詢(xún)分析大量數(shù)據(jù)庫(kù)。因此對(duì)人員的專(zhuān)業(yè)要求很高;其次是第9部分理化性質(zhì)，該部分信息一般是通過(guò)試驗(yàn)或相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)獲得，優(yōu)先選擇試驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)信息。
4)MSDS編寫(xiě)難點(diǎn)有哪些?
SDS編寫(xiě)的難點(diǎn)主要體現(xiàn)在:對(duì)法規(guī)的不了解、專(zhuān)業(yè)知識(shí)不足、數(shù)據(jù)信息匱乏、無(wú)數(shù)據(jù)來(lái)源(試驗(yàn)成本過(guò)高)、編寫(xiě)耗時(shí)太長(zhǎng)、語(yǔ)言?xún)?nèi)容使用不當(dāng)?shù)鹊取?br>
相關(guān)法規(guī)
折疊國(guó)際
·GHS
《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類(lèi)和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals )，簡(jiǎn)稱(chēng)GHS，其內(nèi)容主要包括兩個(gè)部分:一是按照物質(zhì)和混合物建立分類(lèi)物質(zhì)和混合物的協(xié)調(diào)準(zhǔn)則，即危險(xiǎn)分類(lèi)，包含物質(zhì)和混合物的物理危險(xiǎn)、健康危害和環(huán)境危害。二是建立協(xié)調(diào)的危險(xiǎn)信息公示，包括標(biāo)簽和化學(xué)品數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)(MSDS/SDS)。該化學(xué)品數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)需要包括化學(xué)物質(zhì)或混合物的綜合安全信息，包括化學(xué)品危險(xiǎn)性信息、作業(yè)場(chǎng)所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識(shí)別和降低使用風(fēng)險(xiǎn)的信息等。2013年開(kāi)始，歐盟、美國(guó)、日本、中國(guó)等國(guó)相繼實(shí)施GHS。
折疊歐盟
·REACH法規(guī)(1907/2006)
當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí)，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶(hù)和分銷(xiāo)商傳遞:
1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類(lèi)為危險(xiǎn)品，或者，配制品雖沒(méi)有被分類(lèi)為危險(xiǎn)品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)或其他危險(xiǎn)組分;
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)(PBT)或高持久性，高生物累積性物質(zhì)(vPvB);
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC;
·CLP法規(guī)(EC NO. 1272/2008)
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學(xué)品分類(lèi)、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照CLP進(jìn)行分類(lèi)，那么產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類(lèi)和標(biāo)簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類(lèi)信息(第2部分)。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質(zhì)分類(lèi)與標(biāo)簽管理的指令67/548/EEC(即DSD指令)
·混合物的分類(lèi)標(biāo)簽指令1999/45/EEC(即DPD指令)


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